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      您當前的位置:  服務支持 > 臨床問題
      • 基因檢測達到什么效果?

        答:為臨床醫生的精準用藥方案提供參考,實現療效最大化和毒副作用最小化。

      • 基因檢測的公司怎么樣?

        答:目前國內可開展的腫瘤基因檢測,采用的都是Illumina高通量測序,用到的測序技術及比對的基因庫、藥物庫及解讀基本一致。目前,基因測序準確率可以達到99%以上。

      • 檢測的程序怎么樣?怎么獲取檢測結果?

        答:NGS測序技術:一次性對幾百萬到十億條DNA分子進行并行測序,又稱為高通量測序,可以對一個物種的基因組,轉錄組,表觀遺傳組等進行深入,細致,全貌的分析,所以又被稱為深度測序。

        ● 測序流程:

         將待測序列打斷成小分子序列,用相應的載體吸附小分子序列,再用PCR技術對小分子序列進行擴增,如橋式PCR,乳液PCR等,利用邊合成邊測序的流程完成測序。

        ● 高通量測序服務流程:

         優點:

        - 精確(錯誤率低于1%);

        - 高通量;

        - 速度快;

        - 成本低;信息量豐富。


        缺點:

        讀長短(幾十到幾百bp),高重復,高復雜的基因測序困難。

      • 單病種檢測127基因的必要性。

        答:基因檢測分為院內及院外合作,院內合作主要是小套餐以試劑方式進入醫院,一般為2基因、4基因、10基因,由醫院開單,在院內檢測,院內結算,有些列入了醫??蓤箐N部份檢測費用,檢測如有對應的基因發生突變,所使用的靶向藥也可報銷部份費用。此類檢測主要為患者是否可以用某一類靶向藥物而進行檢測,不考慮腫瘤本身有多少基因發生了突變,也不考慮腫瘤患者真正適合哪類靶向藥。

        127基因是對腫瘤中常見的58種靶向基因及69種化療藥物基因進行檢測,它可以檢測患者中多個基因突變,并匹配對應的靶向藥物及化療藥物,真正做到了以基因突變來匹配藥物的目的,而不是為了是否可以使用某款藥物而檢測的目的。

        127基因檢測可以對34種實體瘤主流、經常出現的127個基因進行檢測,提供96種靶向藥物信息,并提示可能出現的耐藥信息;提供25種化療方案中化療單藥或聯藥的毒副作用風險和有效性預測信息以及TMB/MSI等免疫治療檢測,屬于綜合性基因檢測服務。

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